ARA 290
10mg
❄️Polvere liofilizzata (non ricostituita)
Sconto per Quantità
| Quantità | Sconto | Prezzo per Unità |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | €39.59 |
| 11 - 20 | 15% | €37.39 |
| 21+ | 20% | €35.19 |
Rigorosi test indipendenti
Ogni lotto dei nostri prodotti chimici e peptidi destinati alla ricerca viene sottoposto a test indipendenti presso laboratori terzi per verificarne purezza e identità.
Totale: €43.99
ARA 290 è fornito come materiale di ricerca a catalogo in formato da 10 mg.
ARA 290 è il nome di sviluppo di cibinetide, un peptide di 11 residui che inizia con piroglutammato. La ciclizzazione N-terminale e l'esatta forma salina devono essere confermate per il lotto prima di applicare i dati di registro [1,2].
Proprietà chimiche e informazioni di registro
| Proprietà | Valore |
|---|---|
| Nome e sinonimi | ARA 290; cibinetide; peptide derivato dall'elica B dell'EPO con piroglutammato |
| Categoria del materiale | Peptide sintetico di ricerca derivato dall'eritropoietina, composto da 11 residui |
| Sequenza o definizione strutturale | pGlu-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser-OH; UEQLERALNSS, dove U indica piroglutammato |
| Formula molecolare | C51H84N16O21 per il peptide libero; sali e solvati differiscono. |
| Massa molecolare media | Massa media di 1257.3 g/mol per il peptide libero. |
| Numero di registro CAS | 1208243-50-8 per il peptide libero cibinetide, subordinato alla conferma della forma esatta. |
| CID PubChem | CID 91810664 per il peptide libero cibinetide, subordinato alla conferma della forma esatta. |
| Caratteristiche strutturali | Piroglutammato N-terminale e gruppo carbossilico C-terminale libero; assenza di glicosilazione o della struttura proteica completa dell'eritropoietina. |
| Forma fisica | Flaconcino a catalogo; lo stato fisico esatto, il sale o controione e gli eccipienti dipendono dal lotto e devono essere verificati nel CoA e nella SDS. |
| Formati a catalogo | 10 mg |
| Identità del lotto e documentazione di qualità | L'identità specifica del lotto e i rapporti analitici disponibili devono essere verificati rispetto alla voce del CoA associata all'esatto formato e lotto del prodotto. |
I valori di registro si applicano esclusivamente alla sequenza o struttura corrispondente e all'esatta forma del materiale. Confermare modifiche terminali, coniugazione, sale o controione e idratazione rispetto al CoA e alla SDS del lotto; la documentazione del lotto prevale sugli identificativi della letteratura.
Contesto della ricerca ed evidenze pubblicate
Ricerca pubblicata
Cibinetide è stato studiato come peptide sperimentale derivato dall'eritropoietina nella ricerca sulla segnalazione recettoriale, sulle risposte tissutali e nelle prime fasi cliniche [2–4].
Stato attuale delle conoscenze scientifiche
Gli studi disponibili nell'uomo erano piccoli e sperimentali e non dimostrano un'efficacia clinica approvata. I risultati relativi a un farmaco sperimentale o all'eritropoietina completa non possono autenticare questo lotto a catalogo né essere trasferiti ad esso.
Cibinetide rimane un peptide sperimentale; la somiglianza con una sequenza derivata dall'eritropoietina non lo rende eritropoietina né un medicinale autorizzato.
Confronto tecnico
| Aspetto | Questo materiale a catalogo | Comparatore |
|---|---|---|
| Identità | Peptide ARA 290/cibinetide di 11 residui, subordinato alla conferma del lotto | Proteina eritropoietina glicosilata a lunghezza intera |
| Differenza strutturale | Breve sequenza sintetica con piroglutammato N-terminale e senza glicosilazione proteica | Proteina grande, ripiegata e glicosilata con identità molecolare distinta |
| Implicazione analitica | Confermare piroglutammato, sequenza, gruppi terminali, massa intatta e controione | I metodi di identificazione proteica e delle glicoforme non sono intercambiabili con l'analisi peptidica |
Qualità e analisi
Le informazioni sulla qualità sono specifiche del lotto e del formato. Utilizzare esclusivamente il rapporto collegato all'esatto formato e lotto. Un rapporto riferito a un altro formato, lotto o materiale dal nome simile non deve essere considerato una prova per questo prodotto.
La purezza dell'area cromatografica, l'identità, il contenuto netto di peptide o analita, il contenuto di acqua o controione, la sterilità, le endotossine e le impurità elementari sono misurazioni differenti. Un singolo risultato non dimostra gli altri. Devono essere considerate disponibili esclusivamente le analisi supportate da un rapporto visibile e corrispondente.
Manipolazione e conservazione in laboratorio
Conservare e manipolare esclusivamente alle condizioni indicate sull'etichetta del prodotto, nel CoA del lotto e nella SDS. Mantenere il contenitore chiuso in sicurezza, correttamente identificato e protetto dalla contaminazione. Non dedurre conservazione, compatibilità con i solventi o stabilità da un composto correlato.
La preparazione in laboratorio, la selezione dei metodi analitici, la valutazione dei rischi, i dispositivi di protezione individuale e lo smaltimento dei rifiuti devono seguire la SDS applicabile e le procedure approvate dall'istituzione.
Stato normativo e legale
| Avvertenza per l'uso nella ricerca | Questo materiale è fornito esclusivamente per la ricerca di laboratorio da parte di professionisti qualificati e non è destinato all'uso umano o veterinario. Gli acquirenti sono responsabili del rispetto dei requisiti locali applicabili. |
Fonti e riferimenti
- [1] PubChem. Cibinetide, CID 91810664.
- [2] American Medical Association. Cibinetide USAN substance record.
- [3] Brines et al. Pilot randomized study of ARA 290. Molecular Medicine (2014).
- [4] Culver et al. Phase 2b investigational study of cibinetide. European Respiratory Journal (2017).
Domande frequenti
Il numero CAS e il CID PubChem si applicano a ogni forma di lotto?
Solo quando coincidono esattamente sequenza o struttura, gruppi terminali, coniugazione, sale o controione e stato di idratazione. Fanno fede il CoA e la SDS del lotto; non deve essere sostituito l'identificativo di un composto correlato.
Che cosa indica un risultato di purezza analitica?
È specifico del metodo e del rapporto. Per esempio, una percentuale di area HPLC non equivale automaticamente a identità, contenuto netto, sterilità, stato delle endotossine o assenza di impurità elementari.
Come deve essere conservato e manipolato il materiale?
Seguire l'etichetta esatta, il CoA del lotto e la SDS insieme alla valutazione dei rischi dell'istituzione. Utilizzare esclusivamente informazioni sulla conservazione e stabilità collegate all'esatta forma e al lotto del materiale.