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Glutathione

1500mg

❄️Polvere liofilizzata (non ricostituita)

€74.99
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Ogni lotto dei nostri prodotti chimici e peptidi destinati alla ricerca viene sottoposto a test indipendenti presso laboratori terzi per verificarne purezza e identità.

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Glutatione è fornito come materiale di ricerca a catalogo in formato da 1500mg.

Il nome pubblico è provvisoriamente associato al glutatione ridotto (GSH), ma da solo non distingue GSH ridotto da glutatione ossidato (GSSG) né identifica un sale sodico o di altro tipo. Forma esatta e composizione redox richiedono un CoA corrispondente [1,2].

Proprietà chimiche e informazioni di registro

ProprietàValore
Nome e sinonimiGlutatione ridotto; GSH; γ-L-glutamil-L-cisteinilglicina, se il lotto conferma la forma libera ridotta
Categoria del materialeTripeptide tiolico endogeno; materiale di ricerca provvisoriamente identificato come glutatione ridotto
Sequenza o definizione strutturaleH–γGlu–Cys–Gly–OH
Formula molecolareC10H17N3O6S per la forma libera del glutatione ridotto; sali e forme ossidate differiscono
Massa molecolare mediaMassa media di 307.33 g/mol per la forma libera del glutatione ridotto
Numero di registro CAS70-18-8 per la forma libera del glutatione ridotto, subordinato alla conferma della forma esatta
CID PubChemCID 124886 per il glutatione ridotto; il glutatione ossidato è un record distinto, CID 65359
Caratteristiche strutturaliIl legame glutammato–cisteina è un legame γ-glutammile; stato ridotto/ossidato, integrità del tiolo, sale e rapporto GSH:GSSG richiedono conferma del lotto
Forma fisicaFlaconcino a catalogo; lo stato fisico esatto, il sale o controione e gli eccipienti dipendono dal lotto e devono essere verificati nel CoA e nella SDS.
Formati a catalogo1500mg
Identità del lotto e documentazione di qualitàL'identità specifica del lotto e i rapporti analitici disponibili devono essere verificati rispetto alla voce del CoA associata all'esatto formato e lotto del prodotto.

I valori di registro si applicano esclusivamente alla sequenza o struttura corrispondente e all'esatta forma del materiale. Confermare modifiche terminali, coniugazione, sale o controione e idratazione rispetto al CoA e alla SDS del lotto; la documentazione del lotto prevale sugli identificativi della letteratura.

Contesto della ricerca ed evidenze pubblicate

Ricerca pubblicata

GSH e GSSG sono utilizzati come analiti distinti nella ricerca sulla biochimica redox, sulla chimica dei tioli e sui metodi analitici. Il loro rapporto è una proprietà misurata di un campione definito, non un attributo stabilito dal nome a catalogo [1,2].

Stato attuale delle conoscenze scientifiche

I ruoli biochimici endogeni non dimostrano sicurezza clinica, efficacia, dosaggio, somministrazione, beneficio antiossidante, detossificazione o idoneità di questo flaconcino a catalogo. La quantità nominale non verifica il contenuto o la purezza del GSH ridotto.

Non si deduce alcuno stato di medicinale, integratore, cosmetico o prodotto per uso umano. Il lotto deve riportare separatamente identità, dosaggio totale, rapporto GSH:GSSG, forma salina, prodotti di degradazione e attributi microbiologici pertinenti.

Confronto tecnico

AspettoQuesto materiale a catalogoComparatore
IdentitàGlutatione a catalogo, provvisoriamente GSH ridotto in attesa della conferma del lottoGlutatione ossidato, GSSG
Differenza strutturaleForma tiolica monomerica ridotta, se confermataDimero ossidato legato da disolfuro con formula e massa differenti
Implicazione analiticaRichiede identità, dosaggio quantitativo del GSH, rapporto GSH:GSSG e controlli del sale e dei prodotti di degradazionePer GSSG sono necessarie assegnazioni cromatografiche e di massa separate

Qualità e analisi

Le informazioni sulla qualità sono specifiche del lotto e del formato. Utilizzare esclusivamente il rapporto collegato all'esatto formato e lotto. Un rapporto riferito a un altro formato, lotto o materiale dal nome simile non deve essere considerato una prova per questo prodotto.

La purezza dell'area cromatografica, l'identità, il contenuto netto di peptide o analita, il contenuto di acqua o controione, la sterilità, le endotossine e le impurità elementari sono misurazioni differenti. Un singolo risultato non dimostra gli altri. Devono essere considerate disponibili esclusivamente le analisi supportate da un rapporto visibile e corrispondente.

Manipolazione e conservazione in laboratorio

Conservare e manipolare esclusivamente alle condizioni indicate sull'etichetta del prodotto, nel CoA del lotto e nella SDS. Mantenere il contenitore chiuso in sicurezza, correttamente identificato e protetto dalla contaminazione. Non dedurre conservazione, compatibilità con i solventi o stabilità da un composto correlato.

La preparazione in laboratorio, la selezione dei metodi analitici, la valutazione dei rischi, i dispositivi di protezione individuale e lo smaltimento dei rifiuti devono seguire la SDS applicabile e le procedure approvate dall'istituzione.

Stato normativo e legale

Avvertenza per l'uso nella ricercaQuesto materiale è fornito esclusivamente per la ricerca di laboratorio da parte di professionisti qualificati e non è destinato all'uso umano o veterinario. Gli acquirenti sono responsabili del rispetto dei requisiti locali applicabili.

Fonti e riferimenti

  1. [1] PubChem. Reduced glutathione structure and registry record, CID 124886.
  2. [2] PubChem. Oxidized glutathione/GSSG, distinct record CID 65359.

Domande frequenti

Il numero CAS e il CID PubChem si applicano a ogni forma di lotto?

Solo quando coincidono esattamente sequenza o struttura, gruppi terminali, coniugazione, sale o controione e stato di idratazione. Fanno fede il CoA e la SDS del lotto; non deve essere sostituito l'identificativo di un composto correlato.

Che cosa indica un risultato di purezza analitica?

È specifico del metodo e del rapporto. Per esempio, una percentuale di area HPLC non equivale automaticamente a identità, contenuto netto, sterilità, stato delle endotossine o assenza di impurità elementari.

Come deve essere conservato e manipolato il materiale?

Seguire l'etichetta esatta, il CoA del lotto e la SDS insieme alla valutazione dei rischi dell'istituzione. Utilizzare esclusivamente informazioni sulla conservazione e stabilità collegate all'esatta forma e al lotto del materiale.