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LL-37

5mg

❄️Polvere liofilizzata (non ricostituita)

€44.99
1

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QuantitàScontoPrezzo per Unità
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Ogni lotto dei nostri prodotti chimici e peptidi destinati alla ricerca viene sottoposto a test indipendenti presso laboratori terzi per verificarne purezza e identità.

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LL-37 è fornito come materiale di ricerca a catalogo in formato da 5 mg.

L'identità assegnata è il peptide umano di 37 residui derivato da CAMP, con estremità libere. Frammenti più corti di catelicidina, controlli LL-37 con sequenza rimescolata, analoghi modificati alle estremità e forme saline sono materiali distinti.

Proprietà chimiche e informazioni di registro

ProprietàValore
Nome e sinonimiLL-37; peptide antimicrobico catelicidina umano; 37-mer derivato da CAMP
Categoria del materialePeptide cationico derivato dalla catelicidina umana; 37 amminoacidi
Sequenza o definizione strutturaleLLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES
Formula molecolareC205H340N60O53
Massa molecolare mediaCirca 4,493 Da per il peptide libero neutro; il sale e l'idratazione del lotto possono modificare la massa misurata
Numero di registro CAS154947-66-7 è ampiamente utilizzato per LL-37, ma viene anche riutilizzato per diverse forme saline; verificarne l'esatta applicabilità
CID PubChemCID 134611881 (record di LL-37 umano); record pubblici correlati possono rappresentare forme differenti
Caratteristiche strutturaliSequenza umana non modificata di 37 residui con estremità libere nella struttura assegnata; controione, idratazione e stato di aggregazione sono specifici del lotto
Forma fisicaFlaconcino a catalogo; lo stato fisico esatto, il sale o controione e gli eccipienti dipendono dal lotto e devono essere verificati nel CoA e nella SDS.
Formati a catalogo5 mg
Identità del lotto e documentazione di qualitàL'identità specifica del lotto e i rapporti analitici disponibili devono essere verificati rispetto alla voce del CoA associata all'esatto formato e lotto del prodotto.

I valori di registro si applicano esclusivamente alla sequenza o struttura corrispondente e all'esatta forma del materiale. Confermare modifiche terminali, coniugazione, sale o controione e idratazione rispetto al CoA e alla SDS del lotto; la documentazione del lotto prevale sugli identificativi della letteratura.

Contesto della ricerca ed evidenze pubblicate

Ricerca pubblicata

LL-37 è stato studiato in vitro in sistemi di interazione con le membrane, microbici, dell'immunità innata e di segnalazione cellulare. La sua conformazione e la risposta misurata variano fortemente in funzione della forza ionica, della composizione della matrice, della concentrazione del peptide e dello stato di aggregazione.

Stato attuale delle conoscenze scientifiche

Gli studi meccanicistici citati non autenticano questo lotto né stabiliscono esiti relativi all'uso umano. I risultati dipendono fortemente dal modello e dalle condizioni e non possono essere trasferiti tra LL-37, il precursore hCAP18, frammenti o analoghi modificati.

Confronto tecnico

AspettoQuesto materiale a catalogoComparatore
IdentitàSequenza umana matura di LL-37, 37 residuihCAP18: precursore umano della catelicidina più lungo, dal quale LL-37 viene rilasciato per proteolisi
Differenza strutturalePeptide processato C-terminale definito di 37 residuihCAP18 include un dominio catelina N-terminale e non è analiticamente intercambiabile con LL-37
Implicazione analiticaConfermare massa intatta, sequenza, purezza, forma terminale, controione e profilo di aggregazioneLa sovrapposizione dei saggi funzionali non può distinguere LL-37 a lunghezza intera da frammenti, controlli con sequenza rimescolata o aggregati

Qualità e analisi

Le informazioni sulla qualità sono specifiche del lotto e del formato. Utilizzare esclusivamente il rapporto collegato all'esatto formato e lotto. Un rapporto riferito a un altro formato, lotto o materiale dal nome simile non deve essere considerato una prova per questo prodotto.

La purezza dell'area cromatografica, l'identità, il contenuto netto di peptide o analita, il contenuto di acqua o controione, la sterilità, le endotossine e le impurità elementari sono misurazioni differenti. Un singolo risultato non dimostra gli altri. Devono essere considerate disponibili esclusivamente le analisi supportate da un rapporto visibile e corrispondente.

Manipolazione e conservazione in laboratorio

Conservare e manipolare esclusivamente alle condizioni indicate sull'etichetta del prodotto, nel CoA del lotto e nella SDS. Mantenere il contenitore chiuso in sicurezza, correttamente identificato e protetto dalla contaminazione. Non dedurre conservazione, compatibilità con i solventi o stabilità da un composto correlato.

La preparazione in laboratorio, la selezione dei metodi analitici, la valutazione dei rischi, i dispositivi di protezione individuale e lo smaltimento dei rifiuti devono seguire la SDS applicabile e le procedure approvate dall'istituzione.

Stato normativo e legale

Avvertenza per l'uso nella ricercaQuesto materiale è fornito esclusivamente per la ricerca di laboratorio da parte di professionisti qualificati e non è destinato all'uso umano o veterinario. Gli acquirenti sono responsabili del rispetto dei requisiti locali applicabili.

Fonti e riferimenti

  1. [1] UniProt P49913 — Cathelicidin antimicrobial peptide, human
  2. [2] PubChem CID 134611881 — human LL-37
  3. [3] Blood — LL-37 expression and innate-immune research
  4. [4] Journal of Experimental Medicine — LL-37 cell-signalling study

Domande frequenti

Il numero CAS e il CID PubChem si applicano a ogni forma di lotto?

Solo quando coincidono esattamente sequenza o struttura, gruppi terminali, coniugazione, sale o controione e stato di idratazione. Fanno fede il CoA e la SDS del lotto; non deve essere sostituito l'identificativo di un composto correlato.

Che cosa indica un risultato di purezza analitica?

È specifico del metodo e del rapporto. Per esempio, una percentuale di area HPLC non equivale automaticamente a identità, contenuto netto, sterilità, stato delle endotossine o assenza di impurità elementari.

Come deve essere conservato e manipolato il materiale?

Seguire l'etichetta esatta, il CoA del lotto e la SDS insieme alla valutazione dei rischi dell'istituzione. Utilizzare esclusivamente informazioni sulla conservazione e stabilità collegate all'esatta forma e al lotto del materiale.