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| Quantità | Sconto | Prezzo per Unità |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | €25.19 |
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Rigorosi test indipendenti
Ogni lotto dei nostri prodotti chimici e peptidi destinati alla ricerca viene sottoposto a test indipendenti presso laboratori terzi per verificarne purezza e identità.
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Il peptide ossitocina è un analogo sintetico dell'ormone ossitocina naturalmente presente, costituito dalla stessa struttura ciclica di nove amminoacidi con un ponte disolfuro tra due residui di cisteina. L'ossitocina è ampiamente studiata come molecola di segnalazione che agisce principalmente attraverso il recettore dell'ossitocina (OXTR), un recettore accoppiato a proteine G, le cui ampie applicazioni di ricerca spaziano dalla segnalazione neuroendocrina, alle neuroscienze, alla biologia riproduttiva, alla farmacologia dei recettori, alla segnalazione cellulare e alla ricerca comportamentale.
Acquista il peptide ossitocina da Crystal Peptides, fornitore leader in Europa noto per i rigorosi standard di test indipendenti da parte di terzi. Ogni nuovo lotto viene testato in modo indipendente da laboratori leader, come Janoshik, ed è disponibile un Certificato di Analisi per verificare identità, purezza e sterilità. È disponibile una spedizione sicura, affidabile e discreta in tutta l'UE.
Questo prodotto è venduto esclusivamente per uso di ricerca e non è destinato all'uso umano o veterinario.
L'ossitocina viene fornita come polvere liofilizzata in un flaconcino di vetro sigillato. Il materiale è tipicamente di colore bianco o bianco sporco.
Un Certificato di Analisi (CoA) è disponibile per ogni lotto di prodotto a seguito di test analitici eseguiti da laboratori indipendenti. A seconda del laboratorio e del prodotto testato, il CoA può includere risultati analitici quali:
Test di identità: Conferma che il materiale corrisponde all'ossitocina e lo distingue da peptidi non correlati.
Purezza HPLC: Misura la proporzione del componente principale ossitocina rispetto alle impurità cromatografiche rilevabili.
Spettrometria di massa (MS): Fornisce dati sulla massa molecolare a supporto dell'identità e della caratterizzazione del peptide.
Contenuto peptidico: Aiuta a stabilire la quantità di ossitocina presente nel materiale testato.
Caratterizzazione strutturale (ponte disolfuro): Ove eseguita, aiuta a valutare l'integrità della caratteristica struttura ciclica dell'ossitocina e del suo ponte disolfuro.
Test degli endotossine: Ove eseguito, valuta i livelli di endotossine batteriche, che possono essere rilevanti per esperimenti di laboratorio che coinvolgono sistemi biologici sensibili.
Test di sterilità: Ove applicabile, valuta il materiale per contaminazione microbica rilevabile.
Solventi residui o impurità correlate: Ove applicabile, aiuta a identificare e quantificare specifici contaminanti legati al processo.
Il CoA specifico del lotto deve essere utilizzato come fonte definitiva per i risultati analitici e le specifiche del lotto di ossitocina fornito. Si noti che i parametri di test possono variare in base al prodotto e al laboratorio indipendente che esegue l'analisi.
La soluzione di ricostituzione non è inclusa nell'ordine. Se necessaria per il tuo lavoro di ricerca, acquista acqua BAC (10 ml) da Crystal Peptides da aggiungere al tuo ordine.
Specifica | Ossitocina |
Nome del prodotto | Ossitocina |
Nomi alternativi | Peptide ossitocina; OXT, OT, Pitocina, Syntocinon, alfa-Hypophamine |
Classe peptidica | Ormone peptidico neuroipofisario / nonapeptide ciclico |
Lunghezza del peptide | 9 amminoacidi |
Sequenza | CYIQNCPLG-NH₂ |
Caratteristica strutturale | Ponte disolfuro tra Cys1 e Cys6 |
Formula molecolare | C43H66N12O12S2 |
Peso molecolare | 1007,2 g/mol |
Numero CAS | 50-56-6 |
PubChem CID | 439302 |
Purezza | Confermare consultando il COA attuale del prodotto |
Aspetto | Polvere liofilizzata da bianca a bianco sporco |
Quantità | 5 mg |
Uso previsto | Solo per ricerca di laboratorio. Non destinato all'uso umano o veterinario. |
Il peptide ossitocina è una forma sintetica dell'ormone ossitocina naturalmente presente. L'ormone endogeno è un nonapeptide ciclico prodotto principalmente da neuroni dell'ipotalamo e inizialmente sintetizzato come parte di una molecola precursore più grande. La processazione produce il peptide maturo di nove amminoacidi, che contiene un ponte disolfuro tra i suoi due residui di cisteina. [1] L'ormone viene quindi rilasciato sia nella circolazione sia all'interno del sistema nervoso centrale, dove funge da molecola neuroendocrina e di segnalazione.
Sebbene il peptide ossitocina sintetico possa riprodurre la struttura molecolare dell'ormone endogeno, gli effetti osservati nella ricerca di laboratorio possono variare a seconda di fattori quali la concentrazione sperimentale, la formulazione, il sistema modello e il contesto biologico. Differenze in queste condizioni possono influenzare l'attivazione del recettore e la segnalazione a valle e possono produrre effetti che non riflettono necessariamente le azioni fisiologiche dell'ossitocina endogena.
Pertanto, in questo contesto, il peptide ossitocina viene utilizzato come materiale di ricerca definito per studiare i meccanismi molecolari e cellulari del sistema dell'ossitocina e non deve essere interpretato come una riproduzione diretta dei suoi effetti fisiologici in ogni contesto sperimentale.
Detto ciò, la ricerca sul sistema dell'ossitocina si estende ben oltre il suo ruolo consolidato nella fisiologia riproduttiva. La segnalazione dell'ossitocina è stata studiata in neuroendocrinologia, biologia riproduttiva, neuroscienze, ricerca comportamentale, fisiologia della muscolatura liscia, biologia vascolare e farmacologia dei recettori. I suoi diversi effetti biologici sono mediati principalmente dal recettore dell'ossitocina (OXTR), un recettore accoppiato a proteine G, sebbene siano state studiate anche interazioni con sistemi di segnalazione correlati.
Il recettore dell'ossitocina (OXTR) è un recettore accoppiato a proteine G (GPCR) di classe I espresso in una serie di tessuti periferici e all'interno del sistema nervoso centrale. Quando l'ossitocina si lega all'OXTR, il recettore subisce un cambiamento conformazionale che favorisce l'interazione con le proteine G intracellulari.
La via di segnalazione meglio caratterizzata coinvolge Gαq/11 e la fosfolipasi C (PLC). L'attivazione della PLC favorisce la scomposizione del fosfatidilinositolo 4,5-bisfosfato (PIP₂), generando i secondi messaggeri inositolo trisfosfato (IP₃) e diacilglicerolo (DAG). [2]
La generazione di IP₃ e DAG avvia la fase successiva della segnalazione OXTR. L'IP₃ favorisce il rilascio di ioni calcio dai depositi intracellulari, mentre il DAG contribuisce all'attivazione della proteina chinasi C (PKC). I cambiamenti risultanti nel calcio intracellulare possono influenzare enzimi calcio-dipendenti, canali ionici e altri processi cellulari, collegando l'attivazione del recettore alle risposte cellulari a valle.
La cascata di segnalazione non è limitata alla via Gαq/11–PLC. A seconda del tipo di cellula e delle condizioni sperimentali, la segnalazione OXTR può coinvolgere anche proteine Gi/o, vie della MAP chinasi, Rho chinasi e altri meccanismi a valle. [2] Questa diversità di segnalazione aiuta a spiegare perché l'attivazione dello stesso recettore può produrre risposte cellulari diverse in tessuti e sistemi sperimentali differenti.
L'ossitocina è strutturalmente correlata all'arginina vasopressina, un altro peptide neuroipofisario. I due peptidi condividono una notevole somiglianza di sequenza e i loro recettori appartengono alla stessa ampia famiglia di GPCR. [3] Questa relazione è importante nella ricerca farmacologica dei recettori perché i sistemi di segnalazione dell'ossitocina e della vasopressina possono mostrare interazioni ligando-recettore sovrapposte.
Gli studi comparativi su ossitocina e vasopressina forniscono quindi modelli utili per studiare la selettività peptide-recettore, l'attivazione del recettore e la segnalazione a valle.
L'ossitocina è uno dei neuropeptidi più ampiamente studiati nella ricerca biologica. Il suo sistema recettoriale ben caratterizzato e la sua attività sia nel sistema nervoso centrale che periferico l'hanno resa un modello utile per studiare la segnalazione neuroendocrina, la fisiologia riproduttiva, i circuiti neurali, il comportamento sociale e la farmacologia dei recettori peptidici.
La ricerca sull'ossitocina ha una lunga storia nella biologia riproduttiva. Gli studi esaminano il rilascio di ossitocina, l'espressione del recettore dell'ossitocina e la segnalazione del recettore nei tessuti coinvolti nel parto e nell'allattamento, compresi i tessuti uterino e mammario. [4]
Il recettore dell'ossitocina è particolarmente ben studiato nel miometrio, dove l'attivazione del recettore può aumentare il calcio intracellulare tramite segnalazione dipendente da PLC/IP₃. Ciò rende il sistema dell'ossitocina un modello consolidato per studiare l'attività della muscolatura liscia regolata da peptidi e la segnalazione del calcio.
All'interno del sistema nervoso centrale, l'ossitocina è studiata come neuromodulatore coinvolto nella comunicazione tra i neuroni ipotalamici e altri circuiti neurali. La ricerca ha esaminato la distribuzione del recettore dell'ossitocina, la segnalazione neuronale, la plasticità sinaptica e la regolazione delle risposte neuronali a stimoli sociali e ambientali. [5]
Gli approcci sperimentali moderni hanno inoltre consentito ai ricercatori di studiare i neuroni produttori di ossitocina e i circuiti sensibili all'ossitocina a livello cellulare e di circuito. Questi studi hanno ampliato la comprensione di come la segnalazione dei neuropeptidi possa influenzare comportamenti complessi.
L'ossitocina è stata ampiamente studiata in relazione al riconoscimento sociale, al comportamento materno e genitoriale, all'interazione sociale, al legame di coppia e all'elaborazione degli stimoli sociali. [6]
La biologia sottostante è tuttavia complessa e i risultati della ricerca possono variare in base alla specie, alla regione cerebrale, alla distribuzione dei recettori e alle condizioni sperimentali. Di conseguenza, l'ossitocina è meglio considerata come un modello per studiare la modulazione neuropeptidica dei circuiti sociali e comportamentali, piuttosto che come una semplice spiegazione molecolare di un particolare comportamento.
Il recettore dell'ossitocina (OXTR) è un recettore accoppiato a proteine G di classe I ed è un importante oggetto di ricerca in farmacologia molecolare. Gli studi esaminano il legame del ligando, l'attivazione del recettore, l'accoppiamento con le proteine G, la segnalazione intracellulare, il traffico dei recettori e la desensibilizzazione.
Poiché l'OXTR appartiene alla più ampia famiglia di recettori vasopressina/ossitocina, la selettività del recettore è una considerazione importante nel lavoro sperimentale. L'ossitocina e la vasopressina possono interagire con sistemi recettoriali correlati, rendendo particolarmente rilevanti gli studi comparativi su ligandi e recettori. [3]
L'ossitocina e la vasopressina sono peptidi neuroipofisari strettamente correlati con recettori strutturalmente simili. La ricerca che confronta i due sistemi di segnalazione esamina la selettività del recettore, l'interferenza ligando-recettore, la segnalazione neuronale e le differenze nelle risposte fisiologiche e comportamentali.
Ciò rende l'ossitocina utile negli studi che indagano la specificità e la reattività crociata peptide-recettore, in particolare quando i ricercatori devono distinguere la segnalazione OXTR dalla segnalazione tramite sottotipi di recettori della vasopressina. [3]
A livello cellulare, la ricerca sull'ossitocina comprende la segnalazione del calcio, le vie PLC e PKC, la segnalazione della MAP chinasi e altri meccanismi a valle associati all'attivazione dell'OXTR. I ricercatori possono utilizzare l'ossitocina per studiare come l'attivazione dei GPCR si traduca in cambiamenti dell'attività cellulare in diversi sistemi sperimentali. [2]
Poiché la segnalazione OXTR dipende dal contesto, la risposta cellulare risultante può differire tra tessuti e tipi cellulari. Questa variabilità è una considerazione importante nell'interpretazione dei risultati sperimentali e nella progettazione di studi di farmacologia dei recettori.
L'ossitocina appartiene alla più ampia famiglia di peptidi neuroipofisari che comprende l'arginina vasopressina (AVP). La carbetocina è un analogo sintetico dell'ossitocina sviluppato modificando la struttura dell'ossitocina per alterarne le proprietà farmacologiche. Confrontare questi composti è utile per la ricerca sulla struttura peptidica, la selettività dei recettori, la segnalazione GPCR e la farmacologia del recettore dell'ossitocina.
Proprietà | Ossitocina | Vasopressina (AVP) | Carbetocina |
Tipo di peptide | Nonapeptide ciclico | Nonapeptide ciclico | Analogo modificato dell'ossitocina |
Lunghezza del peptide | 9 amminoacidi | 9 amminoacidi | 9 amminoacidi |
Recettore/i principale/i | OXTR | Recettori V1a, V1b e V2 | OXTR |
Attività principale sul recettore | Agonista | Agonista | Agonista OXTR |
Relazione strutturale | Ossitocina endogena | Peptide endogeno strettamente correlato | Analogo sintetico dell'ossitocina |
Principale focus di ricerca | Segnalazione dell'ossitocina, neuroendocrinologia, neuroscienze e farmacologia dei recettori | Segnalazione della vasopressina, neuroendocrinologia e farmacologia dei recettori | Farmacologia del recettore dell'ossitocina e design di analoghi |
La carbetocina è un analogo sintetico dell'ossitocina in cui sono state introdotte modifiche strutturali per alterare le proprietà del peptide di origine. Tra le altre modifiche, la carbetocina sostituisce il legame disolfuro presente nell'ossitocina con un legame carbonioso più stabile e modifica il residuo di tirosina, contribuendo a una maggiore resistenza alla degradazione enzimatica.
Sebbene entrambi i composti attivino l'OXTR, i loro profili farmacologici non sono identici. Studi sperimentali sui recettori hanno rilevato che la carbetocina mostra selettività funzionale nella sua segnalazione OXTR, inclusa un'attivazione preferenziale della via Gq nelle condizioni testate. [7] Ciò rende la carbetocina utile nella ricerca su come le modifiche strutturali di un analogo dell'ossitocina possano alterare la segnalazione del recettore.
L'ossitocina attiva principalmente l'OXTR, mentre il VIP agisce principalmente attraverso i recettori VPAC1 e VPAC2, che sono GPCR di classe B associati in particolare alla segnalazione mediata dal cAMP. Ciò rende i due peptidi utili materiali di ricerca comparativa quando si studia come diverse famiglie di GPCR e vie di segnalazione possano produrre risposte cellulari distinte. I ricercatori che studiano la farmacologia dei recettori dei neuropeptidi possono quindi confrontare ossitocina e VIP in aree come l'attivazione del recettore, la segnalazione intracellulare, le risposte della muscolatura liscia e la comunicazione neuroendocrina.
Entrambi i peptidi hanno importanti applicazioni di ricerca nella biologia neuroendocrina, pur agendo attraverso sistemi recettoriali fondamentalmente diversi. L'ossitocina segnala principalmente attraverso l'OXTR, mentre Kisspeptina-10 è un decapeptide derivato da KISS1 studiato come ligando del recettore KISS1R/GPR54. Questa distinzione consente ai ricercatori di esaminare diversi punti della segnalazione neuroendocrina, con la ricerca sull'ossitocina che si concentra comunemente sulle risposte cellulari mediate da OXTR e la ricerca sulla kisspeptina che fornisce un modello per la segnalazione KISS1R e le vie neuroendocrine riproduttive.
In breve, ossitocina, VIP e kisspeptina-10 differiscono per sequenza, classe recettoriale, vie di segnalazione e applicazioni sperimentali, il che rende l'identità esatta del peptide e la selettività del recettore considerazioni importanti nella progettazione di studi comparativi.
L'ossitocina viene fornita come peptide liofilizzato in un flaconcino sigillato. Una conservazione e una gestione adeguate aiutano a minimizzare la degradazione e a preservare le caratteristiche analitiche del materiale durante la ricerca di laboratorio.
Tenere il flaconcino sigillato e protetto dall'umidità.
Conservare il materiale secondo le condizioni di temperatura e gestione specificate nella documentazione applicabile del prodotto o nel Certificato di Analisi specifico del lotto.
Ridurre al minimo l'esposizione non necessaria al calore e le prolungate fluttuazioni di temperatura.
Proteggere il materiale da un'esposizione non necessaria alla luce.
Qualora sia stata effettuata una preparazione di laboratorio, seguire i requisiti di stabilità e gestione appropriati per il protocollo sperimentale specifico.
Evitare cicli ripetuti e non necessari di congelamento-scongelamento, ove applicabile.
È noto che l'ossitocina è sensibile alla temperatura e studi di stabilità pubblicati hanno dimostrato un aumento della degradazione in condizioni di temperatura elevata. [8] Tuttavia, la stabilità può dipendere dalla formulazione e dallo stato fisico del materiale.
Il team di Crystal Peptides adotta misure adeguate per contribuire a preservare la stabilità e la vitalità dei peptidi di ricerca durante lo stoccaggio e la spedizione. Ciò include un imballaggio protettivo idoneo, una gestione accurata, un'elaborazione e spedizione efficienti degli ordini e una gestione a temperatura controllata (catena del freddo) ove appropriato per il materiale e le condizioni di spedizione. Queste misure sono intese a minimizzare l'esposizione a fattori quali calore eccessivo, umidità e tempi di transito prolungati prima che il materiale di ricerca raggiunga il laboratorio.
Un Certificato di Analisi (COA) fornisce informazioni analitiche specifiche del lotto sull'ossitocina fornita per la ricerca di laboratorio. Invece di affidarsi a una generica dichiarazione di purezza, i ricercatori possono utilizzare il COA applicabile per verificare l'identità e le caratteristiche di qualità misurate del lotto specifico.
Diversi parametri analitici possono essere rilevanti nella valutazione dell'ossitocina sintetica:
Identità: Conferma che il materiale analizzato corrisponde all'ossitocina.
Purezza HPLC: Misura il picco principale dell'ossitocina rispetto alle impurità cromatografiche rilevate.
Conferma di massa: La spettrometria di massa può fornire ulteriori prove che la massa molecolare osservata corrisponda alla struttura attesa dell'ossitocina.
Contenuto peptidico: Ove riportato, indica la quantità misurata di ossitocina nel campione testato.
Test degli endotossine: Fornisce una misurazione separata delle endotossine batteriche e non dovrebbe essere dedotto dalla purezza HPLC.
Test di sterilità: Ove eseguito, fornisce informazioni microbiologiche separate sul materiale testato.
Altri test di impurità: Metodi analitici aggiuntivi possono essere utilizzati per indagare sostanze correlate o altri potenziali contaminanti.
L'ossitocina presenta particolari considerazioni analitiche poiché la sua struttura include un legame disolfuro e le preparazioni sintetiche possono contenere impurità peptidiche strutturalmente correlate. La ricerca ha quindi utilizzato tecniche tra cui la cromatografia liquida, la spettrometria di massa e altri approcci quantitativi per caratterizzare i materiali di ossitocina sintetica.
Il COA deve corrispondere allo stesso prodotto e lotto fornito. Un certificato per un lotto diverso non stabilisce le caratteristiche analitiche del materiale contenuto in un altro flaconcino.
Quando si acquista il peptide ossitocina, confrontare l'identificatore di lotto (o lo SKU del prodotto) sulla confezione del prodotto con l'identificatore riportato nel rapporto analitico e verificare quali test siano stati effettivamente eseguiti. Il Certificato di Analisi dovrebbe quindi essere utilizzato come fonte primaria per verificare le caratteristiche analitiche dello specifico composto di ricerca fornito.
L'ossitocina è un nonapeptide ciclico naturale composto da nove amminoacidi. È ampiamente studiata come molecola di segnalazione, in particolare attraverso il recettore dell'ossitocina (OXTR), con una ricerca che spazia dalla neuroendocrinologia, alle neuroscienze, alla biologia riproduttiva e alla farmacologia dei recettori.
L'ossitocina è stata studiata in un'ampia gamma di aree di ricerca, tra cui la segnalazione neuroendocrina, la biologia riproduttiva, le neuroscienze, la ricerca sociale e comportamentale, la fisiologia della muscolatura liscia e la farmacologia dei GPCR. I ricercatori studiano anche l'ossitocina e i sistemi recettoriali correlati per comprendere meglio la segnalazione peptidica e le interazioni ligando-recettore.
L'ossitocina produce i suoi principali effetti cellulari legandosi al recettore dell'ossitocina (OXTR), un recettore accoppiato a proteine G. L'attivazione dell'OXTR può avviare la segnalazione PLC mediata da Gq/11, con conseguente formazione di IP₃ e DAG e cambiamenti nel calcio intracellulare. A seconda del tipo di cellula e delle condizioni sperimentali possono essere coinvolte anche altre vie a valle.
L'ossitocina attiva principalmente il recettore dell'ossitocina (OXTR). Poiché l'OXTR appartiene alla stessa ampia famiglia di recettori della vasopressina, l'ossitocina può anche interagire con sottotipi di recettori della vasopressina in determinate condizioni sperimentali. La selettività e la reattività crociata dei recettori sono quindi considerazioni importanti nella ricerca farmacologica sull'ossitocina.
L'ossitocina e l'arginina vasopressina (AVP) sono nonapeptidi ciclici strettamente correlati, ma hanno sistemi recettoriali primari differenti. L'ossitocina agisce principalmente tramite l'OXTR, mentre la vasopressina segnala tramite i recettori V1a, V1b e V2. La loro somiglianza strutturale e la reattività crociata dei recettori li rendono composti utili per la ricerca comparativa sui recettori.
La carbetocina è un analogo sintetico dell'ossitocina con modifiche strutturali progettate per alterarne le proprietà farmacologiche. Entrambi i composti interagiscono con l'OXTR, ma le loro strutture molecolari e caratteristiche di segnalazione recettoriale non sono identiche. Confrontare ossitocina e carbetocina può quindi essere utile nella ricerca sulla farmacologia del recettore dell'ossitocina e sulle relazioni struttura-attività dei peptidi.
L'ossitocina può essere caratterizzata utilizzando tecniche analitiche tra cui la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e la spettrometria di massa. L'HPLC può valutare la purezza cromatografica, mentre l'analisi basata sulla massa può fornire prove a supporto dell'identità molecolare. Altri test specifici del lotto possono valutare parametri quali il contenuto peptidico, le endotossine, la sterilità o ulteriori impurità.
Quando acquisti il peptide ossitocina da Crystal Peptides, forniamo documentazione analitica specifica del lotto sotto forma di Certificato di Analisi. Puoi sempre verificare che il CoA corrisponda allo specifico lotto di ossitocina fornito e rivedere l'identità, la purezza e gli altri parametri analitici riportati come segnalati dalla struttura di test indipendente, anziché fare affidamento esclusivamente su una specifica generica del prodotto.
I ricercatori in Europa possono acquistare ossitocina da Crystal Peptides come materiale di ricerca di laboratorio. Il peptide viene fornito in forma liofilizzata ed è destinato esclusivamente alla ricerca e allo sviluppo. Non è destinato all'uso umano o veterinario.
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Utilizzato esclusivamente per esperimenti in vitro e non può essere: