PT-141
10mg
❄️Polvere liofilizzata (non ricostituita)
Sconto per Quantità
| Quantità | Sconto | Prezzo per Unità |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | €35.99 |
| 11 - 20 | 15% | €33.99 |
| 21+ | 20% | €31.99 |
Rigorosi test indipendenti
Ogni lotto dei nostri prodotti chimici e peptidi destinati alla ricerca viene sottoposto a test indipendenti presso laboratori terzi per verificarne purezza e identità.
Totale: €39.99
PT-141 è fornito come materiale di ricerca a catalogo in formato da 10 mg.
PT-141 indica bremelanotide, un ligando conformazionalmente vincolato del recettore della melanocortina. I valori di registro descrivono comunemente la frazione attiva libera, mentre il materiale prodotto può essere in forma acetato con stechiometria dell'acetato dipendente dal lotto. La forma fornita deve essere confermata mediante CoA e dati di massa intatta [1,2].
Proprietà chimiche e informazioni di registro
| Proprietà | Valore |
|---|---|
| Nome e sinonimi | PT-141; bremelanotide |
| Categoria del materiale | Peptide sintetico ciclico di ricerca del recettore della melanocortina |
| Sequenza o definizione strutturale | Ac-Nle-cyclo(-Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys-OH); eptapeptide ciclico N-acetilato con un lattame Asp–Lys e un acido C-terminale libero |
| Formula molecolare | C50H68N14O10 per la frazione attiva libera; le forme contenenti acetato differiscono |
| Massa molecolare media | 1025.18 g/mol per la frazione attiva libera |
| Numero di registro CAS | 189691-06-3 per la frazione attiva libera, subordinatamente alla conferma della forma esatta |
| CID PubChem | CID 9941379 per la frazione attiva libera, subordinatamente alla conferma della forma esatta |
| Caratteristiche strutturali | N-acetilazione e lattame intramolecolare Asp–Lys; acido C-terminale libero |
| Forma fisica | Flaconcino a catalogo; lo stato fisico esatto, il sale o controione e gli eccipienti dipendono dal lotto e devono essere verificati nel CoA e nella SDS. |
| Formati a catalogo | 10 mg |
| Identità del lotto e documentazione di qualità | L'identità specifica del lotto e i rapporti analitici disponibili devono essere verificati rispetto alla voce del CoA associata all'esatto formato e lotto del prodotto. |
I valori di registro si applicano esclusivamente alla sequenza o struttura corrispondente e all'esatta forma del materiale. Confermare modifiche terminali, coniugazione, sale o controione e idratazione rispetto al CoA e alla SDS del lotto; la documentazione del lotto prevale sugli identificativi della letteratura.
Contesto della ricerca ed evidenze pubblicate
Ricerca pubblicata
Il contesto di ricerca definito comprende il legame ai recettori della melanocortina, la selettività per i sottotipi recettoriali e lo sviluppo di saggi di segnalazione cellulare. La struttura ciclica è adatta a studi di relazione struttura–attività e al confronto analitico con ligandi melanocortinici correlati [1–3].
Stato attuale delle conoscenze scientifiche
La farmacologia pubblicata e i documenti relativi a un medicinale acetato autorizzato non autenticano questo lotto a catalogo e non ne stabiliscono equivalenza, sicurezza o idoneità. Dalla letteratura sui saggi recettoriali non può essere dedotto alcun esito relativo all'uso umano.
Bremelanotide è una sostanza attiva medicinale consolidata in alcune giurisdizioni.
Confronto tecnico
| Aspetto | Questo materiale a catalogo | Comparatore |
|---|---|---|
| Identità | Nucleo in forma di acido libero di bremelanotide/PT-141, subordinatamente alla conferma del sale | Melanotan II, un peptide melanocortinico ciclico correlato ma distinto |
| Differenza strutturale | Acido C-terminale libero | Ammide C-terminale e identità molecolare esatta differente |
| Implicazione analitica | Confermare connettività del lattame, acido libero e controione | Richiede un proprio riferimento specifico per sequenza, estremità e sale |
Qualità e analisi
Le informazioni sulla qualità sono specifiche del lotto e del formato. Utilizzare esclusivamente il rapporto collegato all'esatto formato e lotto. Un rapporto riferito a un altro formato, lotto o materiale dal nome simile non deve essere considerato una prova per questo prodotto.
La purezza dell'area cromatografica, l'identità, il contenuto netto di peptide o analita, il contenuto di acqua o controione, la sterilità, le endotossine e le impurità elementari sono misurazioni differenti. Un singolo risultato non dimostra gli altri. Devono essere considerate disponibili esclusivamente le analisi supportate da un rapporto visibile e corrispondente.
Manipolazione e conservazione in laboratorio
Conservare e manipolare esclusivamente alle condizioni indicate sull'etichetta del prodotto, nel CoA del lotto e nella SDS. Mantenere il contenitore chiuso in sicurezza, correttamente identificato e protetto dalla contaminazione. Non dedurre conservazione, compatibilità con i solventi o stabilità da un composto correlato.
La preparazione in laboratorio, la selezione dei metodi analitici, la valutazione dei rischi, i dispositivi di protezione individuale e lo smaltimento dei rifiuti devono seguire la SDS applicabile e le procedure approvate dall'istituzione.
Stato normativo e legale
| Avvertenza per l'uso nella ricerca | Questo materiale è fornito esclusivamente per la ricerca di laboratorio da parte di professionisti qualificati e non è destinato all'uso umano o veterinario. Gli acquirenti sono responsabili del rispetto dei requisiti locali applicabili. |
Fonti e riferimenti
- [1] U.S. FDA multidisciplinary review for bremelanotide.
- [2] PubChem. Bremelanotide compound record.
- [3] DailyMed. Bremelanotide acetate product information.
Domande frequenti
Il numero CAS e il CID PubChem si applicano a ogni forma di lotto?
Solo quando coincidono esattamente sequenza o struttura, gruppi terminali, coniugazione, sale o controione e stato di idratazione. Fanno fede il CoA e la SDS del lotto; non deve essere sostituito l'identificativo di un composto correlato.
Che cosa indica un risultato di purezza analitica?
È specifico del metodo e del rapporto. Per esempio, una percentuale di area HPLC non equivale automaticamente a identità, contenuto netto, sterilità, stato delle endotossine o assenza di impurità elementari.
Come deve essere conservato e manipolato il materiale?
Seguire l'etichetta esatta, il CoA del lotto e la SDS insieme alla valutazione dei rischi dell'istituzione. Utilizzare esclusivamente informazioni sulla conservazione e stabilità collegate all'esatta forma e al lotto del materiale.