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GHRP-2 Acetate

5mg

❄️Polvere liofilizzata (non ricostituita)

€24.96
1

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QuantitàScontoPrezzo per Unità
5 - 1010%€22.46
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Rigorosi test indipendenti

Ogni lotto dei nostri prodotti chimici e peptidi destinati alla ricerca viene sottoposto a test indipendenti presso laboratori terzi per verificarne purezza e identità.

Totale: €24.96

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acetato di GHRP-2 è fornito come materiale di ricerca a catalogo in formato da 5mg.

Il nome a catalogo specifica un acetato, ma non stabilisce il numero di equivalenti di acetato né la base sulla quale viene dichiarata la quantità nel flaconcino. I record del parentale e dell'acetato sono quindi riportati separatamente e restano subordinati al CoA corrispondente [1,2].

Proprietà chimiche e informazioni di registro

ProprietàValore
Nome e sinonimiacetato di GHRP-2; pralmorelin acetato
Categoria del materialeEsapeptide sintetico acetato, secretagogo dell'ormone della crescita; materiale di ricerca
Sequenza o definizione strutturaleH–D-Ala–D-2Nal–Ala–Trp–D-Phe–Lys–NH₂
Formula molecolareC47H59N9O8 per un assemblaggio nominale parentale:acetato 1:1; il parentale libero è C45H55N9O6
Massa molecolare mediaCirca 878.0 g/mol per l'assemblaggio nominale acetato 1:1; 818.0 g/mol per il parentale libero
Numero di registro CASNon viene qui assegnato un CAS esatto per l'acetato; 158861-67-7 identifica il parentale libero e non deve essere trasferito automaticamente
CID PubChemCID 91971813 per una rappresentazione pralmorelin-acetato; CID parentale 6918245; utilizzare solo dopo conferma della forma esatta
Caratteristiche strutturaliResidui D-Ala, D-2-naftilalanina e D-Phe; ammide C-terminale; stechiometria dell'acetato, contenuto del controione e idratazione richiedono conferma del lotto
Forma fisicaFlaconcino a catalogo; lo stato fisico esatto, il sale o controione e gli eccipienti dipendono dal lotto e devono essere verificati nel CoA e nella SDS.
Formati a catalogo5mg
Identità del lotto e documentazione di qualitàL'identità specifica del lotto e i rapporti analitici disponibili devono essere verificati rispetto alla voce del CoA associata all'esatto formato e lotto del prodotto.

I valori di registro si applicano esclusivamente alla sequenza o struttura corrispondente e all'esatta forma del materiale. Confermare modifiche terminali, coniugazione, sale o controione e idratazione rispetto al CoA e alla SDS del lotto; la documentazione del lotto prevale sugli identificativi della letteratura.

Contesto della ricerca ed evidenze pubblicate

Ricerca pubblicata

Pralmorelin/GHRP-2 è descritto nella ricerca strutturale e di farmacologia recettoriale come peptide sintetico secretagogo dell'ormone della crescita. Questa classificazione supporta studi controllati di legame, segnalazione e metodi analitici; non è una dichiarazione sulle prestazioni del prodotto [1,2].

Stato attuale delle conoscenze scientifiche

La farmacologia pubblicata o le osservazioni endocrine acute non dimostrano sicurezza a lungo termine, efficacia, dosaggio, somministrazione o equivalenza per questo lotto a catalogo. Stereochimica esatta, amidazione, contenuto di acetato e contenuto netto del peptide parentale richiedono prove del lotto.

GHRP-2 rientra nelle attuali restrizioni antidoping [3].

Confronto tecnico

AspettoQuesto materiale a catalogoComparatore
IdentitàGHRP-2 etichettato come acetato, con equivalenti di acetato in attesa di conferma del lottoPeptide parentale libero pralmorelin/GHRP-2
Differenza strutturaleInclude il contributo del controione acetato quando forma e stechiometria coincidonoStruttura parentale senza un equivalente di acetato assegnato
Implicazione analiticaVerificare massa intatta, stereochimica D, ammide C-terminale, acetato e contenuto netto del parentaleI valori di registro del parentale escludono la massa non verificata del controione

Qualità e analisi

Le informazioni sulla qualità sono specifiche del lotto e del formato. Utilizzare esclusivamente il rapporto collegato all'esatto formato e lotto. Un rapporto riferito a un altro formato, lotto o materiale dal nome simile non deve essere considerato una prova per questo prodotto.

La purezza dell'area cromatografica, l'identità, il contenuto netto di peptide o analita, il contenuto di acqua o controione, la sterilità, le endotossine e le impurità elementari sono misurazioni differenti. Un singolo risultato non dimostra gli altri. Devono essere considerate disponibili esclusivamente le analisi supportate da un rapporto visibile e corrispondente.

Manipolazione e conservazione in laboratorio

Conservare e manipolare esclusivamente alle condizioni indicate sull'etichetta del prodotto, nel CoA del lotto e nella SDS. Mantenere il contenitore chiuso in sicurezza, correttamente identificato e protetto dalla contaminazione. Non dedurre conservazione, compatibilità con i solventi o stabilità da un composto correlato.

La preparazione in laboratorio, la selezione dei metodi analitici, la valutazione dei rischi, i dispositivi di protezione individuale e lo smaltimento dei rifiuti devono seguire la SDS applicabile e le procedure approvate dall'istituzione.

Stato normativo e legale

Avvertenza per l'uso nella ricercaQuesto materiale è fornito esclusivamente per la ricerca di laboratorio da parte di professionisti qualificati e non è destinato all'uso umano o veterinario. Gli acquirenti sono responsabili del rispetto dei requisiti locali applicabili.

Fonti e riferimenti

  1. [1] PubChem. GHRP-2/pralmorelin parent structure, CID 6918245.
  2. [2] PubChem. Pralmorelin acetate representation, CID 91971813.
  3. [3] World Anti-Doping Agency. 2026 Prohibited List.

Domande frequenti

Il numero CAS e il CID PubChem si applicano a ogni forma di lotto?

Solo quando coincidono esattamente sequenza o struttura, gruppi terminali, coniugazione, sale o controione e stato di idratazione. Fanno fede il CoA e la SDS del lotto; non deve essere sostituito l'identificativo di un composto correlato.

Che cosa indica un risultato di purezza analitica?

È specifico del metodo e del rapporto. Per esempio, una percentuale di area HPLC non equivale automaticamente a identità, contenuto netto, sterilità, stato delle endotossine o assenza di impurità elementari.

Come deve essere conservato e manipolato il materiale?

Seguire l'etichetta esatta, il CoA del lotto e la SDS insieme alla valutazione dei rischi dell'istituzione. Utilizzare esclusivamente informazioni sulla conservazione e stabilità collegate all'esatta forma e al lotto del materiale.