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Hexarelin

5mg

❄️Polvere liofilizzata (non ricostituita)

€39.99
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QuantitàScontoPrezzo per Unità
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Ogni lotto dei nostri prodotti chimici e peptidi destinati alla ricerca viene sottoposto a test indipendenti presso laboratori terzi per verificarne purezza e identità.

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Hexarelin è fornito come materiale di ricerca a catalogo in formato da 5mg.

Il nome a catalogo identifica hexarelin/examorelin, ma non indica se il flaconcino contenga peptide libero, acetato, TFA o un'altra forma. I record del parentale e dell'acetato sono chimicamente distinti, pertanto formula, massa e identificativi di registro restano subordinati al rapporto di identità del lotto corrispondente [1,2].

Proprietà chimiche e informazioni di registro

ProprietàValore
Nome e sinonimiHexarelin; examorelin; EP-23905; MF-6003
Categoria del materialeSecretagogo peptidico sintetico dell'ormone della crescita; materiale di ricerca
Sequenza o definizione strutturaleH–His–D-2-MeTrp–Ala–Trp–D-Phe–Lys–NH₂
Formula molecolareC47H58N12O6 per il peptide parentale libero; acetato, TFA e altri sali differiscono
Massa molecolare mediaMassa media di 887.0 g/mol per il peptide parentale libero; i contributi di sale/controione differiscono
Numero di registro CAS140703-51-1 per il parentale libero; CAS dell'acetato 208251-52-9 è distinto; la forma a catalogo non è confermata
CID PubChemCID parentale 6918297; CID acetato 21885907; nessuno dei due è assegnato al lotto senza conferma della forma esatta
Caratteristiche strutturaliResidui D-2-metil-Trp e D-Phe con ammide C-terminale; stereochimica, sale, stechiometria del controione e idratazione richiedono conferma del lotto
Forma fisicaFlaconcino a catalogo; lo stato fisico esatto, il sale o controione e gli eccipienti dipendono dal lotto e devono essere verificati nel CoA e nella SDS.
Formati a catalogo5mg
Identità del lotto e documentazione di qualitàL'identità specifica del lotto e i rapporti analitici disponibili devono essere verificati rispetto alla voce del CoA associata all'esatto formato e lotto del prodotto.

I valori di registro si applicano esclusivamente alla sequenza o struttura corrispondente e all'esatta forma del materiale. Confermare modifiche terminali, coniugazione, sale o controione e idratazione rispetto al CoA e alla SDS del lotto; la documentazione del lotto prevale sugli identificativi della letteratura.

Contesto della ricerca ed evidenze pubblicate

Ricerca pubblicata

IUPHAR classifica examorelin/hexarelin come secretagogo peptidico dell'ormone della crescita. Un riferimento definito può essere utilizzato nella ricerca sul legame al GHSR, sulla segnalazione recettoriale e sui saggi analitici quando sequenza, stereochimica e forma salina sono controllate [3].

Stato attuale delle conoscenze scientifiche

La classificazione recettoriale e le osservazioni endocrine sperimentali non dimostrano sicurezza a lungo termine, efficacia, dosaggio, somministrazione o autorizzazione come medicinale. Non verificano inoltre identità, purezza, quantità o forma salina di questo lotto a catalogo [1–3].

Hexarelin rientra specificamente nelle attuali restrizioni antidoping [4].

Confronto tecnico

AspettoQuesto materiale a catalogoComparatore
IdentitàHexarelin a catalogo con forma libera o salina non confermataRiferimento definito di hexarelin acetato con stechiometria specificata
Differenza strutturaleIl nome stabilisce la sequenza parentale, ma non il controione o gli equivalenti saliniIdentità dell'acetato e contributo del controione sono definiti esplicitamente
Implicazione analiticaVerificare configurazione D-2-MeTrp/D-Phe, ammide C-terminale, massa intatta, sale, purezza e contenuto netto del parentaleMassa di riferimento e valori di registro si applicano esclusivamente alla forma salina definita corrispondente

Qualità e analisi

Le informazioni sulla qualità sono specifiche del lotto e del formato. Utilizzare esclusivamente il rapporto collegato all'esatto formato e lotto. Un rapporto riferito a un altro formato, lotto o materiale dal nome simile non deve essere considerato una prova per questo prodotto.

La purezza dell'area cromatografica, l'identità, il contenuto netto di peptide o analita, il contenuto di acqua o controione, la sterilità, le endotossine e le impurità elementari sono misurazioni differenti. Un singolo risultato non dimostra gli altri. Devono essere considerate disponibili esclusivamente le analisi supportate da un rapporto visibile e corrispondente.

Manipolazione e conservazione in laboratorio

Conservare e manipolare esclusivamente alle condizioni indicate sull'etichetta del prodotto, nel CoA del lotto e nella SDS. Mantenere il contenitore chiuso in sicurezza, correttamente identificato e protetto dalla contaminazione. Non dedurre conservazione, compatibilità con i solventi o stabilità da un composto correlato.

La preparazione in laboratorio, la selezione dei metodi analitici, la valutazione dei rischi, i dispositivi di protezione individuale e lo smaltimento dei rifiuti devono seguire la SDS applicabile e le procedure approvate dall'istituzione.

Stato normativo e legale

Avvertenza per l'uso nella ricercaQuesto materiale è fornito esclusivamente per la ricerca di laboratorio da parte di professionisti qualificati e non è destinato all'uso umano o veterinario. Gli acquirenti sono responsabili del rispetto dei requisiti locali applicabili.

Fonti e riferimenti

  1. [1] PubChem. Examorelin/hexarelin parent structure, CID 6918297.
  2. [2] PubChem. Distinct hexarelin acetate record, CID 21885907.
  3. [3] IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology. Examorelin/hexarelin ligand record.
  4. [4] World Anti-Doping Agency. 2026 Prohibited List.

Domande frequenti

Il numero CAS e il CID PubChem si applicano a ogni forma di lotto?

Solo quando coincidono esattamente sequenza o struttura, gruppi terminali, coniugazione, sale o controione e stato di idratazione. Fanno fede il CoA e la SDS del lotto; non deve essere sostituito l'identificativo di un composto correlato.

Che cosa indica un risultato di purezza analitica?

È specifico del metodo e del rapporto. Per esempio, una percentuale di area HPLC non equivale automaticamente a identità, contenuto netto, sterilità, stato delle endotossine o assenza di impurità elementari.

Come deve essere conservato e manipolato il materiale?

Seguire l'etichetta esatta, il CoA del lotto e la SDS insieme alla valutazione dei rischi dell'istituzione. Utilizzare esclusivamente informazioni sulla conservazione e stabilità collegate all'esatta forma e al lotto del materiale.